martes, 28 de abril de 2009

Usos y aplicaciones del Tricloroetileno

Se usa principalmente como solvente para eliminar grasa de partes metálicas, aunque también es un ingrediente en adhesivos, líquidos para remover pintura y para corregir escritura a máquina y quitamanchas.

El tricloroeteno tiene múltiples aplicaciones. Un 75-80% de la producción mundial de cloroeteno se usa como desengrasante en la industria metalúrgica y del vidrio (DVGW, 1985). Por sus excelentes propiedades como solvente, se utilizaba antiguamente para la limpieza en seco (tintorerías) y para la extracción de sustancias naturales (ej., para producir café descafeinado y extractos de jugos de fruta). Como producto intermedio, se aplica en la fabricación del ácido cloroacético y como solvente para grasas, aceites, ceras, resinas, caucho, pintura, lacas, ésteres y éteres celulósicos.

En resumen; usos comunes:
Solvente de grasas, ceras, resinas, aceites, caucho, pinturas y barnices; solvente de ésteres y éteres de celulosa; se usa en muchas industrias (café, especias) para la extracción de solventes; en lavado en seco y como quitagrasas; en la fabricación de productos orgánicos químicos y farmacéuticos, como el ácido cloroacético.

Tricloroetileno: Datos físico-químicos


lunes, 27 de abril de 2009

Efecto mesómero y su relación con el tricloroetileno

Efecto Mesómero:

Es el desplazamiento de un par de electrones “pi”, es decir de un doble enlace a lo largo de una cadena carbonada donde haya presencia de elementos con alta electronegatividad (por ejemplo: halógenos como el Cl, F, I, etc), uniéndose a algún carbono de la cadena en sus extremos. El proceso de movimiento del par de electrones a lo largo de la cadena carbonada se llama resonancia y es posible solo si se presentan enlaces dobles conjugados ( doble-simple-doble-simple- etc.)

Como el tricloroetileno presenta en su estructura enlaces dobles conjugados, una pequeña cadena carbonada, tiene en sus extremos cloro (que es un halógeno es decir tiene una alta electronegatividad) se podría apreciar un efecto mesómero del tipo positivo con respecto al Carbono ya que lo deja con una deficiencia de carga eléctrica por lo tanto con un d+, dónde el doble enlace se mueve desde un enlace --C=C hacia
--C—C =Cl debido a la alta electronegatividad del cloro, que tiende a atraer electrones hacia si mismo quedando éste con un d- y al Carbono con un d+.

Extracto del libro "Química orgánica básica y aplicada Escrito, Tomo 1" por Eduardo Primo Yúfera


Tricloroeteno (o Tricloroetileno)